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潜力!心脏免疫细胞有望成为全球超6000万心力衰竭人群新希望

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导读


《Circulation Research》上研究发现:人体的免疫细胞——巨噬细胞,对预防心力衰竭有重要作用,它会影响心脏中新血管的生成并可以预防纤维化。未来,免疫治疗将不仅助力解决癌症,或将在心血管治疗领域“大展拳脚”。全文1918字,完整阅读可能需要5分钟。




心力衰竭


欧洲心脏病学会(ESC)旗下《欧洲预防心脏病学杂志》于2021年2月发表的一项研究显示:1990年全球共计有3350万心力衰竭患者,但是到了2017年,这个数据已经上升到了6430万,同时随着人口增多及老龄化问题的加剧,未来全球的心力衰竭患者将有可能进一步增多。


此前有研究表明,巨噬细胞在代偿性到失代偿性肥大转变中发挥重要作用,但其在心脏超负荷早期及心衰进展中的确切作用尚不明确。


因此,来自尼苏达大学医学院和密歇根大学的研究团队对此展开研究,发现来自心脏自身的免疫细胞或许可以帮助我们对抗心力衰竭。其研究成果以题为“Cardiac Resident Macrophages Prevent Fibrosis and Stimulate Angiogenesis“在线发表于《Circulation Research》杂志期刊。


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图1:来源于文献[1]



心脏巨噬细胞能够抑制纤维化并刺激血管生成


巨噬细胞(mψs)在人体内扮演着“清道夫”的角色,它可以帮助清除很多人体内不需要的“杂物”。


该研究中,研究人员结合CyTOF、scRNA测序研究了心脏负荷早期免疫细胞的重构,鉴定不同的mψs亚群,分析其在心脏负荷早期的亚群丰度变化及基因表达差异,确定驻留巨噬细胞(Res mψs)以及单细胞核来源巨噬细胞(MoMFs)在心脏负荷早期调节中的重要作用。


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图2:巨噬细胞和心脏修复示意图


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图3:CyTOF深度剖析压力过载引起的心脏免疫细胞重塑


研究数据结果证实:

(1)驻留巨噬细胞(Res mψs)在缓解压力过载中,能够分泌更多的细胞因子与生长因子,活化整体免疫,从而抑制心脏纤维化。

(2)而单细胞核来源巨噬细(MoMFs)能够刺激纤维化,其过程最终取决于Res mψs对纤维化的抑制作用。

(3)驻留巨噬细胞(Res mψs)能够刺激血管生成。

(4)驻留巨噬细胞(Res mψs)耗竭,心脏中血管的生成反应减弱,心脏的纤维化程度增加,心衰加速发展。


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图4:驻留巨噬细胞(Res mψs)抑制心脏纤维化


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图5:驻留巨噬细胞(Res mψs)刺激血管生成



结语与展望


本项临床前试验研究证实了心脏免疫细胞中的巨噬细胞能够抑制纤维化和刺激血管生成,确定了Res mψs以及MoMFs在心脏负荷早期调节中的重要作用,并发现Res mψs衰竭会加速心衰。


尽管后续巨噬细胞得以恢复,但是早期耗尽巨噬细胞的心脏依旧出现了心脏功能的降低和纤维化,说明心脏中的巨噬细胞在早期预防心力衰竭中就有着重要的作用。本项研究为更好地理解心脏巨噬细胞刺激和补偿调节机制以及心衰的治疗提供了参考。


相信随着我们对于免疫研究的不断深入,我们将通过免疫获得更长久的健康生活。不论是心血管疾病还是癌症,或许有希望从免疫治疗中受益。


参考文献:

1、Revelo X,  et al. Cardiac Resident Macrophages Prevent Fibrosis and Stimulate Angiogenesis.  Circulation ResearchVol. 129, No. 12, page 1086-1101.

https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.121.319737

2、https://www.jianshu.com/p/2b9eaf7dd44c


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END



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