近日,英国《太阳报》官网公布了一段著名拳击运动员迈克尔泰森与NBA著名球星沙克奥尼尔的一段视频通话,重量级拳击巨星迈克·泰森透露,他已经15年没有打过拳了,现在又开始训练,而且还接受了干细胞疗法的帮助。
迈克尔泰森职业生涯曲折跌宕,饱受争议,在2005年被凯文·麦克布莱德击败后宣布退役,但其仍然拥有50胜6负的优异战绩,并在2012年入围WWE2012名人堂。
已经离开赛场15年的泰森在通话中兴奋地表示自己已经接受了干细胞疗法,奥尼尔对此并没有表现出意外。
泰森在通话中并没有明确表示干细胞的应用方向,但是对治疗后的“疗效”表达了很强的认可——“I feel like a different person but I can't comprehend why I feel this way. It's really wild what scientists can do.”(“我觉得自己是另一个人,但我不明白为什么我会有这种感觉。科学家所能做的真是太疯狂了。”)可见干细胞已经给这位前重量级拳王带去了很大的改变。
奥尼尔没有感到意外,是因为除了泰森,体育界也有多位名人接受干细胞治疗。
2013年洛杉矶湖人队球星,西班牙男篮领军人物加索尔因膝伤接受了自体干细胞的疗法,直至39岁仍活跃在篮球赛场。
2014年,网球巨星纳达尔接受干细胞疗法治疗其膝盖,该治疗方式可以加速撕裂部位的恢复。2018赛季,纳达尔在法网再度封王,创纪录第11次捧起火枪手杯,成就了前无古人的壮举。
2016年,C罗听从医生建议采用了先进的自体干细胞疗法来医治膝关节。最终,干细胞顺利地拯救了C罗的运动生命,并促使他走向足球巅峰!
英国著名体育医学专家罗杰斯博士表示,如果运动员肌腱受伤,他的伤处就会形成瘢痕组织,与正常的肌肉不同,这种组织很容易再次受到损伤,甚至伴随这名运动员一生。考虑到肌腱原位祖细胞有限的数量和自我再生能力的限制,寻找肌腱组织修复、再生的新途径变得十分重要。
干细胞在运动损伤修复方面有着良好的疗效,众多运动员通过该疗法及时摆脱了伤病,保持了竞技状态。
干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,在体内或体外特定的诱导条件下,可分化为骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经等多种组织细胞,连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能,医学界称为“万用细胞”。一旦某些组织器官受损了,它就会过去分化成这些组织器官的细胞,修复并让这些组织器官恢复正常功能。此外,干细胞分泌的多种生物活性分子,可以调控免疫反应以及促进损伤细胞修复。
干细胞疗法从根本上消除了疾病的致病基础,这些治疗方法在概念上完全不同于传统的治疗方法,主要强调通过修复人体细胞来治疗各种疾病。骨髓间充质干细胞(BMSCs)是细胞治疗和组织工程中最常用的干细胞。在国际期刊《cells》上发表的一篇综述,具体阐述BMSCs是如何在体内迁移和组织修复的。骨髓间充质干细胞一旦感知到受损组织释放的损伤信号,就会通过受多种机械和化学因素调节的外周循环从骨髓迁移到受损组织中,也就是我们说的归巢能力。到达受损组织部位后,BMSCs通过两个关键作用对受损组织进行伤口愈合:旁分泌机制和/或定向分化。BMSC迁移与组织修复
研究表明,在这个修复过程中,募集的BMSCs会分泌化学因子,例如趋化因子、细胞因子和生长因子,这些化学因子被称为旁分泌,促进组织修复再生。除了旁分泌机制外,MSCs在组织修复中的另一个关键机制是它们定向分化为受损组织。大量研究证实,BMSCs定向分化为受损组织的成分对于损伤愈合至关重要。BMSCs 在受损组织和疾病中的关键修复作用,使得它在组织愈合和再生医学中发挥着重要作用。 不仅仅在组织修复上,在面对一些复杂的疾病时,传统药物往往显得束手无策,而干细胞在骨伤疾病、心血管性疾病、糖尿病、帕金森氏综合征、老年痴呆症、肝硬化等多种领域均被证明有显著疗效。目前,世界范围内应用干细胞进行临床研究的病种有200多种。
干细胞技术是当今和未来医学研究的热点和发展的方向,已被列为“人类十大科技进展”之首和国家重点科技专项。数据表示,截止到今年10月,全球开展的干细胞药物研发大概有几百种。美国、欧盟、日本、韩国等,也包括我国,在干细胞与再生医学领域都投入了大量经费和人员。在各国的支持下,开展了大量的干细胞研究,进行了干细胞走向临床应用的初步尝试。干细胞拥有着治疗广阔的潜力,势必会造福广大民众。那么,干细胞究竟是如何创造生命的奇迹?《中国经济大讲堂》特邀干细胞研究领域的重量级嘉宾周琪,进行深度解读。中国在干细胞研究领域在众多领域都与国际齐头并进,甚至领先的。继续推动能够提升健康的相关技术的发展,也要对健康负责,保证一个普惠的、安全的、有效的干细胞疗法惠及广大人民群众,是干细胞治疗领域的每一个人孜孜不倦追求的目标!参考资料:
1.Mesenchymal Stem Cell Migration and Tissue Repair.cells.2019